Excelente atención, rápidas las respuestas y la concreción del encuentro. Me fue muy útil la entrevista de orientación. Muy amable su coordinadora. Gracias

Excelente apoyo desde la sociedad, en todos los aspectos. Gracias a ellos pudimos estar siempre un paso adelante con respecto a las consecuencias de la enfermedad. Todos los profesionales que consultamos, todos muy dispuestos y amables. Que siga creciendo y dando apoyo a los enfermos y familiares. Gracias!!

Muchas Gracias a la Asoc. Ela Argentina por la contención y la ayuda constante a sobrellevar esta enfermedad que nos involucra a toda la familia. Están en constante seguimiento con cada integrante, del equipo maravilloso que tienen de profesionales sin ningún fin de lucro . También informándonos acerca de todo lo nuevo en investigación de esta enfermedad.

No hay palabras para agradecer todo el apoyo que da la asociación a los enfermos y familiares. Es una enfermedad muy poco común, y no hay tantos médicos preparados para esto. Y cuando te diagnostican ELA, no sabes donde ir o como empezar un tratamiento. En la Asociación te asesoran muchísimo, facilitan trámites, dan medicamentos, te asesoran sobre los derechos de los pacientes frente a las obras sociales; y rescato la ayuda humana de cada uno de los profesionales. Lo recomiendo y agradezco muchísimo 💕.

Excelente atencion y servicio. Siempre acompañando a uno. Lo recomiendo 100%

Es una entidad en la cual se le brinda a los pacientes con ELA y a sus familiares un apoyo y contención extraordinaria. Infinitas gracias a todos y cada uno de los integrantes de esta Gran Asociación.

Una asociación muy útil y una gran ayuda para todos los familiares y pacientes felicitaciones🙏❤️

Excelente acompañamiento, no solo a los pacientes, sino también a los familiares. Muy agradecidos con la Asociación.

La comprensión, apoyo y contención que la asociación brinda a enfermos y familiares son fantásticas. A pesar de que mi esposa murió hace más de dos años les estaré siempre agradecido

La Asociación es un referente en ELA en nuestro país!Allí, un equipo de excelente calidad humana asesora en temas médicos, asistenciales, judiciales y emocionales.Los grupos de apoyo y reflexión para personas con ELA, y para sus familiares y entornos, acompañan a las personas transitando una situación tan difícil, con profesionalismo y amor.Organizan charlas y conferencias con especialistas, brindando la mejor y más novedosa información.

Realmente LOS FELICITO! !!!!. Una charla EXCELENTE muy buen explicada por cada uno de ustedes y en especial nos aclararon un montón de dudas. A los que lamentablemente tienen la enfermedad y a los que en algún momento estuvimos afectados con Problemas de respiración. MIL GRACIAS, LA DOCTORA FERNÁNDEZ ,UNA GENIA! ! PERO TAMBIÉN A TODOS. Éste tipo de charlas nos ayudan a que podamos ayudar a lis que necesitan. POR MUCHAS CHARLAS MÁS, POR FAVOR. MIL BESOS EDITH

Gracias a la Asociación Argentina de ELA, a todos los profesionales que integran la misma por su acompañamiento, asesoramiento, disponibilidad ante consultas en relación a la enfermedad de mi padre y al entorno familiar. Si bien es una enfermedad compleja nos sentimos acompañados!!!!!!❤

Excelente grupo humano, brindando respuestas a todas las preguntas, asesoramiento total, tratamientos, investigaciones, ayuda en gestiones, súper agradecido por la total colaboración de todo el grupo de gente que forma parte de la asociación que acompaña y colabora de manera incansable. Un saludo grande

Exelente atención, siempre atentos a la salud y el bienestar de los pacientes con ELA. Cuando tuve la necesidad de consultar y asesorarme sobre algún tema me respondieron enseguida.

Excelente organización, son sumamente amables. Gracias a quienes atendieron mis consultas.

Contención y acompañamiento de excelente calidad tanto para los enfermos y sus familiares.

Cuando supe que mi marido tenía ELA, como nos pasa a todos , es impactante, no sabia por donde empezar. Ni bien llegué del médico , busque la asociación. Ellos me asistieron emocionalmente y que trámites debía hace desde el certificado de discapacidad al tratamiento que tenua que tener etcccc . Me puse en marcha..... y a solo a pocos meses de su diagnóstico. Mi marido tiene toda la asistencia . Medicamentos y rehabilitación. En el hospital Ramos Mejía que llegue mediante ustedes, destacó el compromiso del DR Rodriguez . Debería escribir páginas para expresar el agradecimiento a todossssss los miembros de la asociación. GRACIAS por su permanente compromiso y ayuda .

Mi comentario sobre la Asociación es altamente positiva. Dado que el ELA es una enfermedad poco conocida; desde esta asociacion calmamos nuestras ansiedades con un staff de profesionales que son personas realmente humanas en el verdadero sentido de la palabra. 1000 estrellas!!!!

La asociación es EXCELENTE!!! Agradezco el asesoramiento y acompañamiento que es indispensable en el transitar de esta enfermedad. MUCHAS GRACIAS!!!!!

SIENDO PACIENTE DE ELA REALMENTE ME SIENTO MUY CONTENIDO POR LA ASOCIACIÓN JUSTAMENTE EL DÍA DE HOY 5 DE AGOSTO DE 2021 PARTICIPAMOS VARIOS PACIENTES DE ESTA ENFERMEDAD JUSTAMENTE CON EL DIRECTOR DE LA ASOCIACIÓN Y VARIOS DE SUS ASOCIADOS EN UNA CHARLA A TRAVÉS DE ZOOM SOBRE ESTUDIOS GENÉTICOS Y MUTACIONES DE ESTA ENFERMEDAD REALMENTE MUY INSTRUCTIVA Y CON MUCHO CONTENIDO TANTO DE INFORMACIÓN CIENTÍFICA CÓMO HUMANA DESDE YA ESTOY SUMAMENTE AGRADECIDO POR TODO EL TRABAJO QUE REALIZAN DESDE LA ASOCIACIÓN

Excelente atencion y acompañamiento de sus profecionales , a pacientes y a sus familiares. Gracias.

Un gran grupo de profesionales muy dedicados. gracias

No tuve una buena experiencia. Nos agarro desesperados y pagamos USS 8000.- por una medicación que en japon salía USS2000.- Y esto es así porque pudimos traerla posteriormente por esa cifra mas gastos de envio. Pero USS 6000 por mandar una orden medica a japon y pedir autorización en Anmat que se hace por internet no me parece honesto. Despues por su puesto tenes que colaborar con cada consulta lo que me parece justo y son aranceles bajos. Pero insisto... quedarse con seis mil dolares por gestionar traer una medicación que sale USS 2000. Tengo factura de todo por si hay alguna duda. Solo tengo palabras de agradecimiento hacia Sofía que es una excelente persona y hace los seguimientos de forma desinteresada. Por suerte el Edaravone ya esta autorizado por Anmat en la Argentina por lo que las Obras sociales deben cubrirlo. Como consejo... Tramitar certificado de discapacidad, y meter amparo judicial. Sin perder tiempo. El negocio de las obras sociales es hacerte perder tiempo y ganarte por cansancio... o que la persona se muera antes.

Excelentes profesionales comprometidos con la persona necesitada de un espacio de contención; puede palparse la genuina calidez de las terapeutas que acompañan al ser humano durante todo el proceso. Bendiciones para la Fundación ELA Argentina.

No los recomiendo. Si estás enfermo de ELA o tenés un familiar que padece la enfermedad. Te recomiendo, antes de acudir a ellos, unirte a todos los grupos de Facebook de Argentina, sobre el ELA. Primero nos escuches las experiencias de quienes ya acudimos a ellos, y luego, ELIJAS POR TUS PROPIOS MEDIOS. No te ayudan en nada.

Es admirable el acompañamiento que tienen hacia las personas que transitan esta enfermedad tan difícil, y a sus familias. Ojalá pronto se logre encontrar una cura!

No estoy de acuerdo en absoluto con su proceder.Enncima de padecer Ela sean ellos los q te asesoran.Es como el bingo de la mala fortuna

Todas buenas personas! excelente trato y compañia

Excelente todo el asesoramiento. Muy profesional

Muy buen trato, acompañamiento y asesoramiento tanto para el enfermo como para los familiares

Son mala gente. Lucran con los familiares desesperados! Investiguen por su cuenta y no se dejen llevar. Son nefastos.

Tener un familiar con Ela no es fácil, pero sentir que podemos contar con su asesoramiento y respaldo ayuda un montón. Muchas gracias por todo lo que hacen.

Excelente!!!..... Gracias por tu atención Silvia Fridman

Más que una institución, un grupo de amigos que apoyan incondicionalmente con una muy fuerte y profunda formación cientifica!! Gracias, muchas!!

Quiero agradecer mucho, por todo lo que brindan, para nosotros, información,axompañameto, servicios, atención.. simplemente gracias gracias..

Gracias por su asesoramiento! Nos sentimos muy acompañadxs!

Muchísimas gracias por el asesoramiento y la ayuda en el proceso de esta enfermedad para mi papá!

Muy atentos. Gracias por la ayuda y asesoramiento

Excelente asistencia y asesoramiento!

Demadiadas quejas y opiniones negativas tiene esta Asociación.Cuando el río suena 🙄🙄

Es imprescindible para toda familia y afectados por esta enfermedad, averiguar y descubrir el monumental trabajo y la ayuda que brinda la Asociación Ela Argentina.

Muchas gracias por todo el trabajo que hacen.

Excelentes profesionales, acompañan en todo momento!

No los recomiendo, preferible investigar por su cuenta

Bastante nefastos en su accionar, no lo recomiendo